Mispregnol 400 mikrogramů tablety
- Terapeutické indikace
- Farmakologické ukončení vyvíjejícího se intrauterinního těhotenství, sekvenční použití v kombinaci s mifepristonem, maximálně do 49 dní trvání amenorey (viz bod 4.2 SmPC).
- Příprava děložního hrdla před chirurgickým ukončením těhotenství v průběhu prvního trimestru.
- Použití misoprostolu je indikováno u dospělých.
Informace o léčivém přípravku
Odborníkům ve zdravotnictví jsou určeny informace ze souhrnu údajů o přípravku (SmPC) a laické veřejnosti informace z příbalové informace (PIL). Před použitím léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Čtěte pečlivě příbalovou informaci.
Farmakologické ukončení těhotenství do 49. dne amenorey (gestačního stáří)
| Režim výdeje: | Výdej na lékařský předpis s omezením (omezení podle § 39 odst. 4 písm. a) ZoL). |
| Podmínky omezení: | Pro výdej léčivého přípravku Mispregnol 400 mikrogramů tablety, por.tbl.nob. stanovuje Ústav v souladu s § 39 odst. 4 písm. a) zákona o léčivech tato omezení: |
| a) léčivý přípravek Mispregnol 400 mikrogramů tablety, por.tbl.nob. může být vydán na základě lékařského předpisu předepsaného lékařem se specializovanou způsobilostí v oboru gynekologie a porodnictví, a to pouze poskytovateli zdravotních služeb poskytujícímu zdravotní služby formou lůžkové péče nebo jednodenní péče a | |
| b) léčivý přípravek Mispregnol 400 mikrogramů tablety, por.tbl.nob. může být používán pouze způsobem stanoveným v § 5 odst. 8 písm. a) bod 1. zákona o léčivech v souladu se zákonem č. 66/1986 Sb., o umělém přerušení těhotenství a vyhláškou č. 75/1986 Sb., kterou se provádí zákon České národní rady č. 66/1986 Sb., o umělém přerušení těhotenství, ve znění pozdějších předpisů. | |
| Úhrada: | Léčivý přípravek Mispregnol 400 mikrogramů tablety, por.tbl.nob. není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. |